Ang bakuna sa tigdas ng GSK ay nakakakuha ng pag-apruba ng US FDA

　　Ang bakuna ay maaaring ibigay bilang dalawang dosis, at maaari ding ibigay bilang pangalawang pagbaril sa mga indibidwal na dati nang nabakunahan ng unang dosis ng isa pang bakunang naglalaman ng MMR, sabi ng GSK.

　　Bumaba ang mga rate ng pagbabakuna sa mga bata sa United States sa panahon ng pandemya ng COVID-19 dahil maraming mga bata ang nilaktawan ang mga appointment sa doktor at pinagaan ang mga kinakailangan ng bakuna sa panahon ng remote na pag-aaral, ayon sa isang pag-aaral ng gobyerno https://www.reuters.com/world/us/us- child-vaccination-rates-dip- during-pandemic-study-2022-04-21 na inilabas noong nakaraang buwan.

　　“Ipinagmamalaki naming gawing available ang Priorix sa US sa unang pagkakataon, nagdaragdag ng pagpipilian para sa mga provider na tumulong na protektahan ang mga pasyente laban sa mga sakit na ito na lubhang nakakahawa,” sabi ni GSK Head ng US Vaccines na si Judy Stewart.

　　Sa mga nagdaang taon, ang mga paglaganap ng tigdas ay naganap sa buong mundo na may higit sa 400,000 kaso na nakumpirma noong 2019 - isang pag-urong sa pag-unlad patungo sa pag-aalis ng sakit sa maraming bansa.

　　Ang Priorix, Priorix Tetra at bakuna sa bulutong-tubig na Varilrix ay nag-ambag ng humigit-kumulang 260 milyong pounds ($325.99 milyon) sa paglilipat ng mga bakuna ng GSK noong nakaraang taon.

　　Ang GSK, na nagpapaikut-ikot sa negosyong pangkalusugan ng mga mamimili, ay pinatalas ang pagtuon nito sa mga bakuna at inireresetang gamot.

　　($1 = 0.7976 pounds)